近日，成都市血液中心检出一例罕见的p血型标本。该标本因ABO血型正反定型不符，由宜宾市中心血站委托我中心血液研究室（参比室）进行血型鉴定。中心血液研究室（参比室）通过多种介质正反定型后确认该标本为AB型。由于该标本与全部谱细胞均呈现凝集反应，提示血清中可能还存在针对高频抗原的抗体。综合分析抗原鉴定结果及其红细胞易溶血特征，高度怀疑该标本为p血型。基因测序结果证实该标本为p血型，其分子机制是A4GALT基因851-853位缺失TCT碱基，抑制1,4-α-半乳糖基转移酶的催化活性，从而影响下游抗原的正常表达。851-853位碱基缺失的新A4GALT等位基因已提交并正式被“GenBank”数据库收录并发布。

p血型属于P1PK血型系统，该血型个体的红细胞表面缺失P、P1和PK三种抗原，且血浆中含有-Tja抗体，因此在交叉配血时，与非p血型红细胞均发生凝集反应，非相容性输血后可发生免疫性溶血反应。据报道，p血型在汉族人群中的发生概率仅为百万分之一，此类血型标本的检出对精准输血治疗及四川省稀有血型库建设具有重要价值。

除了p血型外，目前四川省稀有血型库登记在册的特稀有血型还包括类孟买、Fy(a-b+)、Di(a+b-)、Jk(a-b-)、Lu(a+b-)、D--等，稀有血型献血者60余人。随着社会对无偿献血认知的不断深入和公众参与度的持续提升，更多的稀有血型献血者有望被检出。稀有血型献血者积极参与无偿献血既是对他人生命的守护，也为自己的未来用血增添了一份安全保障。未来，成都市血液中心将持续深化与省内中心血站及医疗机构的协作，全力保障临床用血安全。

血液研究室（血型参比室）  侯爵

2025年7月1日